Bortskaffelse af it-udstyr ... (EU) 2019/424 om fastlæggelse af krav til miljøvenligt design af servere og datalagringsprodukter. ... Dette kan ske ved brug af standarder så som Global Reporting Initiative''s standarder for rapportering eller de standarder, der er fastlagt i EU''s Non-Financial Reporting Directive (NFRD), som forventeligt ...
EN 16121 Krav til opbevaringsmøbler til kontraktmarkedet (bl.a. uddannelsesinstitutioner) Standarden indeholder krav til alle typer af opbevaringsmøbler. Standarden indeholder krav til sikkerhed, styrke og holdbarhed for normal brug (Prøvningstrin 1) og hård brug (Prøvningstrin 2). …
De ny bekendtgørelser stiller overordnede krav til sikkerheden, mens mere detaljerede anvisninger skal findes i standarder. Derudover er der vejledninger på …
Generelle krav til eldokumentation . Du skal sørge for, at eldokumentationen er letlæselig og ensartet. Dens tekster, skemaer og illustrationer skal være klare. Der skal være et referencesystem til hurtig identifikation af hvert emne eller komponent i udstyret. Udfør dokumentationen, så den kan opdateres i takt med, at systemet udvikles.
Fx hvordan Sahva arbejder med MDR, eller måske sparring til, hvordan du som kommune kan sikre dig, at dine leverandører af medicinsk udstyr lever optil MDR-forordningen, er du naturligvis meget velkommen til at kontakte udbudschef Marianne Teglengaard Bloch på telefon eller mail:
Tilslutning af elektrisk materiel med tilledning til den faste elektriske installation skal foretages enten ved stikkontakttilslutning med stikprop eller tilsluttes til et udtag eller …
CE-mærkning er som udgangspunkt relevant for samlinger af bevægelige komponenter, der drives ved tilførsel af energi – maskiner. Men der er også krav om CE-mærkning i mange andre sammenhænge – f.eks. for elektrisk udstyr, …
Alle nye bygninger skal have nødvendige installationer til solenergi fra 2030. Fremme af bæredygtig mobilitet gennem for-kabling, elbilopladningspunkter og cykelparkering. …
Standarder kan også være med til at mindske påvirkningen af biodiversiteten, f.eks. ved at stille krav til beskyttelse og genopretning af naturen, herunder naturens økosystemer, biologisk mangfoldighed og hindring af tab af økosystemer eller ved at stille krav til genopretning med fokus på dyrearter og naturtyper samt bæredygtig arealforvaltning.
Bilag 12 til vejledningen til BR18''s kapitel 5 om brand kom i slutningen af 2019. Bilaget handler om præaccepterede løsninger til brandtekniske installationer og håndslukningsudstyr i byggeri i brandklasse 2, og på nogle områder stiller det skrappere og mere konkrete funktionskrav til installationer og udstyr end DBI''s retningslinjer og vejledninger.
typer medicinsk udstyr. VÆSENTLIGE KRAV TIL SIKKERHED OG YDEEVNE Udstyret skal opfylde væsentlige krav til sikkerhed, ydeevne og mærkning, jf. bilag I i bekendtgørelser-ne om medicinsk udstyr. Bilagene beskriver krav til udstyrets sikkerhed og ydeevne. Derudover er der udarbejdet standarder, der
Følgende dokument indeholder Energinets første udkast til justeringer af tilslutningskravene for transmissionstilsluttede produktions-, forbrugs- og energilageranlæg gældende for over …
Krav #4 til at en standard har effekt: Følges af alle Dette indlæg indgår i en artikelserie om "de 6 krav til at en standard/SOP har effekt". Link til hovedindl ... Det vigtigste punkt til krav #4 – at standarder følges af alle er, at de …
Standarden DS/EN ISO 13850 Nødstop viser Maskindirektivets krav til design, indretning og funktion af nødstop. Standarden er harmoniseret d. 13. maj 2016 med endelig ikrafttræden d. 31. maj 2016. Herefter skal den betragtes som minimumskrav til nødstop på alle maskiner, der leveres som nye, og for ombygninger af nødstopsystemet på eksisterende CE-mærkede …
til eksisterende europæiske standarder. (10) Medlemsstaterne har eneansvaret for at opstille mindste krav til bygningers og bygningsdeles energimæssige ydeevne. Disse krav bør sigte …
Vejledningen er udarbejdet på baggrund af bekendtgørelse om importører og distributører af medicinsk udstyr nr. 843 af 29. juni 2013. Definitioner En importør er en erhvervsdrivende, som bringer et medicinsk udstyr til omsætning på det danske marked.
Denne guide omhandler de særlige krav, der er til CE-mærkning af møbler til bådebolig- og ... 2.2 Direktiv for Medicinsk Udstyr (klasse 1) 13-14 . 2.3 WEEE Forordningen 14 . 3 ARBEJDE MED CE-MÆRKNING 14 ... De følgende sider indeholder oversigter for hvert direktiv inkl. de vigtigste krav og standarder.
Ecodesign Kommissionens forordning (EU) 2019/2022 af 1. oktober 2019 om fastlæggelse af krav til miljøvenligt design af husholdningsopvaskemaskiner i henhold til Europa-Parlamentets og …
Alt om de europæiske standarder for PPE. EN 340 Beskyttelsesbeklædning - Generelle krav EN 342 Beskyttelsesbeklædning - Beklædning til beskyttelse mod kulde EN 343 Beskyttelsesbeklædning - Beskyttelse mod regn EN 348 Beskyttelsesbeklædning - Bestemmelse af materialeadfærd på grund af små stænk af smeltet metal (Det kræver mere end 15 flydende …
Få den nødvendige viden til at sikre, at dit udstyr opfylder myndighedernes krav og forventninger . Få forståelse af, hvad kvalificering indebærer, og hvordan det påvirker produktkvalitet i life science. Mød erfarne eksperter, deltag i praktiske eksempler og bliv klar til …
Som medlem af dette udvalg får man mulighed for at præge udviklingen af standarder inden for medicinsk udstyr til administration af medicinale produkter. Udvalgsarbejdet fokuserer særligt på at specificere krav og prøvningsmetoder til nålebaserede injektionssystemer (fx insulinpenne), katetre, sprøjter, kanylespande, mv.
udstyr, der omfatter huse eller maskineri, hvis dimensionering, materialevalg og konstruktionsregler hovedsagelig er begrundet i krav om tilstrækkelig styrke, stivhed og stabilitet til at modstå statiske og dynamiske driftspåvirkninger, således at kravene til indeslutning af tryk er mere end opfyldt.
Standarder og andre standardiseringspublikationer er frivilligeretningslinjer med tekniske specifikationer for produkter, serviceydelser og processer (alt lige fra sikkerhedshjelme, over opladere til elektronik og til kvalitetsniveauer for offentlig transport). Standarder udvikles af private standardiseringsorganisationer, for det meste på initiativ af interessenter, der ser et …
Hvordan kan man sikre, at maskinen til fødevarefremstilling er godt designet? Det kan være svært at vide, hvad man skal kigge efter og stille af krav for at tage højde for, om det udstyr, man skal bruge til behandling af fødevarer, er sikkert og hygiejnisk nok. Standarder hjælper med til at stille de rigtige krav.
Ved vejtransport under frimængden (se artikel) er det eneste krav til medbragt udstyr, at der findes en tilset og godkendt pulverslukker på mindst 2 kg. Denne skal være let tilgængelig og monteret. Hvis der anvendes lygter må disse ikke have metaloverflader, der kan frembringe gnister. ... Der er heller ikke i ADR krav til størrelsen af ...
Generelle krav til sikkerhed og ydeevne (bilag I i MDR og IVDR): ... Harmoniserede standarder/fælles specifikationer (Artikel 8 og 9 i MDR og IVDR) ... Brugen af databasen kræver, at fabrikanter af medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik registrerer deres virksomhed og udstyr, uploader relevant dokumentation, ansøger om ...
Dette omfatter kirurgi, tandbehandling og andet specialudstyr af helbredende art. TC 62''s ansvarsområdet inkluderer desuden systemer, udstyr og tilbehør, der er inden for andre tekniske komiteers område, dog indsnævret til aspekter, hvor der opstår specielle krav til medicinsk brug, specielt med hensyn til sikkerhed.
Her på siden har vi samlet relevant viden om ændringerne i de nye standarder og nye krav til elektriske installationer, som ikke længere er som vi kender dem fra …
Konfiguration af udstyr og installationer? Løsninger til tilstandsbaseret og periodisk verifikation med permanent måling uden afbrydelse. ... Standarder. DS/HD 60364-7-710 Elektriske lavspændingsinstallationer – Del 7-710: Krav til særlige installationer eller områder – Medicinske områder DS/HD 60364-7-710:2012+AC:2013 (SIK) indgår ...
Ved indkøb af udstyr til EX-områder skal man sikre sig, at det er godkendt og certificeret til i henhold til standarderne de europæiske standarder for materiel til anvendelse i …
Krav til materialevalg ; Teori og øvelser i beregning af normalt forekommende elementer i trykbeholdere: Svøb, endebunde (plane, kuplede og koniske), udskæringer og flanger for indre og ydre overtryk m.m. efter forslag til EN-norm for ufyrede trykbeholdere ; Krav ved fremstilling ; Kontrolomfang (ikke-destruktiv kontrol)
